商报记者 孟佳俊
在生物医药领域，一款新药的研发往往绕不开“双十定律”：耗时约10年、耗资约10亿美元。而AI的出现，被视为是改变这一定律的重要变量。位于西湖区的高维医药（杭州）有限公司宣布完成Pre-A轮融资，融资额达数亿元。其AI平台首个进入临床的全球首创小分子药物GW-01，从靶点发现到进入临床不到3年。
高维医药成立于2022年，是西湖大学、西湖实验室孵化的源头创新药物发现企业，聚焦肿瘤、神经退行性疾病等传统手段难以攻克的重大难治性疾病。不同于国内不少AI制药企业聚焦AI分子筛选与分子生成，高维医药将重心放在新药研发最上游的难成药靶点挖掘上，即寻找难以用传统小分子药物有效干预的靶点。在这一方向上，其核心管线GW-01针对Notch通路（细胞间通讯的关键系统）激活型癌症，旨在突破该通路长期难成药的壁垒。如今，药物Ⅰ期临床试验已在多中心启动患者入组。
高维医药依托三大技术平台搭建AI靶点发现“世界模型”，实现从疾病机制解析、靶点挖掘、AI分子设计、化合物合成、体内验证到临床推进的全链条闭环。这些能力，或许正是资本看好企业将平台能力转化为临床管线的信心来源。
在杭州，AI制药正在进入验证期。钱塘区的德睿智药以AI辅助小分子创新药研发为核心业务，其利用AI自研的口服小分子GLP-1受体激动剂MDR-001已达成独家商业化合作。创始人牛张明曾透露，从项目启动到进入Ⅲ期临床，MDR-001用时约4.5年，累计研发投入约2300万美元。与传统制药模式相比，这一效率直观体现了AI在降本提速上的潜力。
此外，AI还在杭州生物医药产业更多细分场景中加速落地：余杭区瑞普晨创将AI虚拟细胞用于细胞治疗工艺，西湖区西湖欧米把蛋白质组大数据与AI结合做精准诊断，滨江区深度原理探索以AI打通化学与医药、材料的研发链路。
记者注意到，AI制药真正的变化，不是多了一个“AI标签”，而是AI正从研发的辅助工具变为药物价值链的核心生产工具。这也意味着，行业的分水岭在于，能否以过硬的临床证据完成对算法价值的验证，推动候选药物获批并跑通可持续商业化。