针对美方将夹带涉华消极内容的“2025财年国防授权法案”签署成法，外交部发言人毛宁24日在例行记者会上回答有关提问时表示，中方对此强烈不满、坚决反对，已向美方提出严正交涉，敦促美方摒弃冷战思维和意识形态偏见，客观理性看待中国发展和中美关系。毛宁说，美方执意将夹带涉华消极内容的“2025财年国防授权法案”签署成法，年复一年渲染“中国威胁”，鼓噪对台军事支持，滥用国家力量打压中国科技和经济发展，限制中美经贸往来和人文交流，损害中方主权安全发展利益，干扰双方稳定中美关系的努力。中方对此强烈不满、坚决反对，已向美方提出严正交涉。“中方敦促美方摒弃冷战思维和意识形态偏见，客观理性看待中国发展和中美关系，切实遵守一个中国原则和中美三个联合公报，停止武装台湾，停止将科技和经贸问题政治化、武器化，停止为增加军费、维持霸权寻找借口，不得实施上述法案涉华消极条款。”毛宁说，“中方将采取坚决有力措施，捍卫自身主权安全发展利益。”
外交部：愿同日方一道构建
契合新时代要求的建设性、稳定的中日关系
日本外相岩屋毅将于12月25日应邀访问中国。外交部发言人毛宁24日在例行记者会上介绍了此访有关背景和安排。她表示，愿同日方一道构建契合新时代要求的建设性、稳定的中日关系。毛宁表示，今年11月，习近平主席同石破茂首相在亚太经合组织领导人利马会议期间举行会晤，一致同意保持高层交往，用好经济、人文等领域高级别对话机制。“中方重视岩屋毅外相此访。”毛宁说，中国领导人将会见岩屋毅外相，王毅外长将同他举行会谈并共同出席中日高级别人文交流磋商机制第二次会议。毛宁表示，中方愿同日方一道，着眼共同利益，加强对话沟通，深化务实合作，妥善管控分歧，共同努力全面推进中日战略互惠关系，致力于构建契合新时代要求的建设性、稳定的中日关系。
提高审评审批质效 加快临床急需药品医疗器械上市
23日召开的国务院常务会议聚焦药品医疗器械监管改革，促进医药产业高质量发展。其中包括提高审评审批质效，加快临床急需药品医疗器械审批上市等深化药品和器械审评审批的系列改革举措。深化药品医疗器械监管全过程改革，打造具有全球竞争力的创新生态，推动我国从制药大国向制药强国迈进。加大对药品医疗器械研发创新的支持，发挥标准引领作用，积极推广使用创新药和医疗器械。提高审评审批质效，加快临床急需药品医疗器械审批上市，对符合条件的罕见病用创新药和医疗器械减免临床试验……国务院常务会议对深化药品和器械的审评审批部署了系列改革举措。业内人士认为，深化药品医疗器械监管全过程改革旨在营造出一个有助于创新的良好政策环境。这里强调的“全过程”，意味着从研发、生产、流通到使用等各个环节都将涉及相应改革，力求构建起完整且利于创新发展的链条，最终助力我国在制药领域从规模上的“大国”状态向具备核心竞争力、高水平工艺的“强国”状态转变，提升在全球制药产业格局中的地位。