英国、坦桑尼亚等国研究人员对一款名为“ChAd63-MVA RH5”的疫苗作了初步临床试验，主要目的是验证安全性。
试验在坦桑尼亚巴加莫约地区进行，当地疟疾患病率约13%。参与试验的63人年龄在6个月到35岁之间。
研究人员在美国细胞出版社旗下期刊《医学》发表论文说，结果显示，参与者总体上对疫苗耐受性良好，没有出现安全问题。
研究结果还显示，这款疫苗能够让接种者在血液中产生相应抗体。这些抗体在实验室中能够高水平地抑制疟原虫生长。据介绍，11个月以下的婴儿产生了最强的免疫应答，其次是1至6岁的儿童，然后是成人。
研究人员说，疫苗在婴儿和儿童中引发更强反应的原因还需要进一步研究。