记者 葛玲燕 郭燕
昨天，“减肥”话题一度冲上热搜——被问及“体重管理年”3年行动时，全国政协委员张文宏对记者说：“像你就太胖了，要弄得瘦一点。”……网友纷纷评论：“记者，吃瓜吃到我自己。”
3月9日，国家卫生健康委员会主任雷海潮在十四届全国人大三次会议民生主题记者会上表示，实施“体重管理年”3年行动，普及健康生活方式，加强慢性病防治。
国家喊话减肥，主要目的是让全民“管好体重，守住健康”。作为民生关切，与健康有关的议题每年都会在全国两会上被屡次提及。政府工作报告中，医疗卫生、全民健身等与健康有关的词汇赫然在列；两会现场，代表委员则结合自身工作和调研所得，提出一系列具有前瞻性与实践性的提案建议，为解决健康领域的现实问题开出一个个“良方”。
让罕见病治疗不罕见
政府工作报告提出，要推动科技支出向基础研究倾斜。这与全国人大代表、中国科学院杭州医学研究所副所长方晓红的建议不谋而合。
“与慢性病、常见病相比，我国罕见病基础研究的资源配置仍有不足。”方晓红表示，应进一步加大对罕见病基础研究和新药研发的资源投入，增加罕见病重点方向的科研基金，鼓励支持科研机构、医药企业等参与甚至牵头项目申报及合力攻关，加大对罕见病新药研发上市的政策激励。在重大科技项目的组织实施中，要加强基础科学牵引的多学科交叉罕见病医学创新，通过促进源头创新，产出罕见病重大创新成果。
她还呼吁国家有关部门整合既有数据库，建立一个全面系统、可供多方使用的罕见病患者数据平台，为政府部门、医疗机构、科研机构、医药企业、患者等提供与罕见病研究、诊疗和政策制定相关的多维度信息。
为提升罕见病的管理与诊疗水平，我国组建了全国罕见病诊疗协作网，截至2024年已覆盖400多家医院。方晓红建议，参照欧盟罕见病研究联盟模式，扩大我国罕见病诊疗协作网络的内涵与外延，把医学创新能力强的科研院所、高校、医药公司，以及相关社会组织和慈善组织纳入其中，推动罕见病医学创新链的组建落地。同时，以全国罕见病诊疗协作网为基础，推进建立亚太地区等地域的罕见病协作网络，加强国际科研协作，合力解决这一世界性医学难题。
为医药创新植入AI“芯片”
医药创新激活了健康产业发展的“一池春水”。
近年来，中国生物医药产业正从“跟跑者”向“领跑者”加速迈进，特别是在靶向治疗、免疫治疗、细胞与基因疗法等前沿领域，一批优秀的本土企业正在崛起，并逐步参与全球竞争。位于杭州市临平区的贝达药业股份有限公司就是其中之一。目前，贝达药业已有五款药品上市销售。而公司董事长丁列明作为全国政协委员，除了带领团队做好药物研发，也一直关注着整个生物医药行业的发展。
丁列明提出，应更好地激发企业在医药科技创新中的主体作用，多举措推动产业创新能力提升，包括完善创新药价格形成机制、探索建立多元医保支付体系、专项支持干细胞治疗等前沿领域的协同创新等。
在提升医药产业的国际竞争力方面，丁列明表示，要进一步强化科技创新“引领效应”，持续破解“卡脖子”难题，培育具有全球竞争力的产业集群。他还建议，推动建立国家级医药大数据平台，整合医院、实验室等各方数据资源，为AI在新药研发中的应用提供高质量的数据支持。同时，加强医药与AI领域的跨学科合作，培养既懂医药又懂AI的复合型人才，推动AI技术在医药创新中的深度应用。
全民健身“一个都不能少”
相比生病就医，运动则是针对健康的一场“终身医疗”。
本次全国两会，“推进群众身边的运动场地设施建设，广泛开展全民健身活动”被写进政府工作报告，这让全国政协委员、杭州歌剧舞剧院院长崔巍倍感亲切。（下转第2版）